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【摘 要】：（医药新闻2021年9月8日）作为致力于自主知识产权开发的生物制药公司，生物细胞仪的全资子公司友禾药业， in 2021年9月7日 宣布其CD40（YH003）中国I期临床研究编号为YH003003，完成首例患

（医药新闻2021年9月8日）作为致力于自主知识产权开发的生物制药公司，生物细胞仪的全资子公司友禾药业，in 2021年9月7日< /span>宣布其CD40（YH003）中国I期临床研究编号为YH003003，完成首例患者用药。本临床研究旨在评估 YH003 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。

本研究是对YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药物治疗的评价一项针对运动障碍的多中心、开放式、I 期剂量递增研究。主要目的是评价YH003治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学特征。作为YH003临床研发计划的重要组成部分，YH003在中国的临床试验将评估其作为晚期实体瘤新治疗选择的潜力。它将评估中国首个人类单药治疗晚期实体瘤患者的安全性和安全性。有效性，为其拓展至黑色素瘤、胰腺导管腺癌等多个实体瘤领域提供数据支持，惠及更多中国患者。