创新药研发公司凌科药业（杭州）有限公司宣布其三靶点激酶抑制剂LNK01002临床I期研究完成国内首例患者给药。本研究旨在评估LNK01002在原发性血小板增多症引起的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症或继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、多中心、开放性I期临床试验。 LNK01002是灵科药业自主研发的创新型三靶点激酶抑制剂。 LNK01002的优势在于它可以同时有效地靶向三个驱动激酶靶点，并有可能用于治疗对传统治疗方案无效或耐药的患者。因此，它极大地满足了未满足的临床需求，具有全球开拓的潜力。 “在早期的临床前转化医学研究中，我们初步证明了LNK01002比同类型的单靶点或双靶点激酶抑制剂具有更好的抑制效果和安全性。”灵科药业首席医学官关雪立博士表示：“LNK01002在患者中的研究进展迅速，将有助于我们更快更好地评估其治疗价值；作为一个全新的治疗方案，我们希望LNK01002能尽快造福更多的患者。” “LNK01002完成首例患者给药是一个重要的里程碑，标志着多靶点抑制剂LNK01002正式进入临床研究阶段。”灵科药业创始人兼CEO万兆奎表示：“我们期待LNK01002在临床研究中的表现，希望为全球患者带来更好、更多的治疗选择。”

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