国际领先的医疗器械公司 SINOMED 宣布与国立戈尔韦大学合作爱尔兰（爱尔兰国立高威大学）合作开展了一种新的支架置入评估方法的临床试验。此次试验将采用新获得专利的HT Supreme愈合型药物洗脱支架（HT Supreme DES），有望在心脏病患者的治疗上取得新的突破。

PIONEER IV 试验是一项前瞻性随机试验，将在欧洲 30 家医院进行，涉及 2,540 名患者，涉及各类冠心病（包括急性心脏病、慢性心脏病）。心脏病或血管狭窄患者）。符合条件的患者将接受无创生理血管筛查过程，以确定哪些血管需要植入支架。 ?所有招募参加试验的患者都将使用 HT Supreme DES，并在完成支架置入后需要接受 1 个月的双联抗血小板治疗。

该试验由爱尔兰国立戈尔韦大学赞助，该大学的高级成像和核心实验室 CORRIB 研究中心协调，以及介入医学和创新领域的高级教授 Patrick W. Serruys和介入医学。由爱尔兰心脏病学科学基金会教授 William Wijns 领导。

HT Supreme 是一种新型支架，突出了早期及时愈合的重要性。 ?通过专利设计和专有工艺，HT Supreme 量身定制，帮助患者加快伤口愈合过程，恢复其天然的血管保护功能。