在近日举办的2020中国肿瘤免疫治疗会议上，康方生物发布了其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体(AK112)最新的Ia期剂量爬坡临床研究初步数据，研究显示AK112针对PD-1不敏感型实体瘤患者效果良好。

据了解，PD-1/VEGF双抗(AK112)是康方生物第二款进入临床的双特异性抗体，也是全球首个进入临床研究的PD-1/VEGF双抗。

康方生物高级副总裁金小平博士介绍说，鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，康方生物基于独特的TETRABODY技术开发了PD-1/VEGF双抗AK112。与联合疗法相比，AK112作为单一药物同时阻断这两个靶点，可能会更有效地阻断这两个通路从而增强抗肿瘤活性和可能降低毒副作用。

目前AK112已经在澳洲和中国开展I临床研究，最初剂量递增阶段的临床研究结果令人鼓舞。在有至少经历过一次肿瘤评估并对PD-1抑制剂不敏感或接受过PD-1抑制剂治疗的11例晚期实体瘤患者中，共有4例达到了缓解(客观缓解率(ORR):36%)，共7例肿瘤缩小且疾病稳定(疾病控制率(DCR):64%)。

“非常令人兴奋的是，这表明PD-1/VEGF双抗(AK112)有潜力成为突破性的疗法，为PD-1抑制剂不敏感或接受过PD-1抑制剂治疗的病人带来新的希望。”金小平博士说。

在会议中，国家癌症中心副主任、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授以康方生物PD-1/VEGF双抗(AK112)的临床研究为例，强调了免疫联合抗血管治疗亦成为肿瘤研究的关注热点这一判断。

“抗血管生成和免疫治疗的联合疗法是康方生物创新的重要方向之一，针对PD-1单抗与抗血管生成具有协同抗肿瘤作用，康方生物基于独特的TETRABODY技术开发了PD-1/VEGF双特异性抗体(AK112)。”金小平博士在报告中说。

从技术上看，与联合治疗相比，AK112能更特异性的在肿瘤组织局部富集，靶向阻断肿瘤局部的VEGF，解除免疫抑制的微环境，创造一个有利于PD-1发挥作用的微环境，协同抑制PD-1的功能，解除肿瘤细胞对T细胞免疫反应的抑制，发挥最大的抗肿瘤作用，这一理论假设在本临床研究中得到了初步验证。

(文章来源:证券日报网)