华舆讯 据华文时报报道 据9月8日墨西哥卫生部公布的数据，本土新冠肺炎累计确诊病例642,860例，新增5,351例；活跃病例27,775例；死亡病例68,484例，新增703例；现存疑似病例79,720例；痊愈病例451,159例；总检测人数1,450,397人。

普通病床占用率最高的前五州：科利马州58%、纳亚里特州58%、新莱昂州58%、墨西哥城48%、伊达尔戈州43%；重症病床占用率最高的前五州：新莱昂州46%、阿瓜斯卡连特斯州45%、墨西哥城44%、萨卡特卡斯州34%、下加利福尼亚州34%。

阿斯利康3期临床试验全球叫停

昨日，英国制药巨头阿斯利康暂停了其与牛津大学联合开发的新冠疫苗3期试验。

该决定是在一位参与试验的英国志愿者出现严重不良反应后做出的。阿斯利康发言人称，(叫停试验)这是常规的标准审查措施。每当试验中出现无法解释的疾病时，便会采取暂停，审查安全数据。在大型试验中，疾病是偶然发生的，必须进行独立检查。阿斯利康正在加快审查，并致力于确保参与试验志愿者的安全和试验中的最高行为标准。

当地媒体称，尽管阿斯利康预测出现不良反应的患者会康复，但安全问题的性质以及发生时间尚未获悉。这对阿斯利康在其他地区进行的试验都会产生影响。

墨西哥的疫苗计划会有什么变化？疫苗到达时间或将推迟

阿斯利康与牛津大学联合研发的疫苗曾被世卫组织认为是世界上进展最快的疫苗之一。今年8月，阿斯利康已与阿根廷、墨西哥以及卡洛斯·斯利姆基金会达成生产协议。

但昨日该疫苗3期试验在全球范围内暂停，也是全球首个在3期试验阶段暂停的新冠疫苗。对此，墨西哥卫生部副部长Hugo López-Gatell呼吁不要对该疫苗的安全性过早进行臆测。不良反应仍然未知，墨西哥也没有像美国或者英国一样处于该疫苗的3期试验阶段，但是这种情况将会导致疫苗推迟到达墨西哥，仅此而已。

他表示，目前没有相应的信息，但他相信这个研究以及其他研究均符合所规定的道德标准，其中包括设立数据安全和监控委员会。正因为存在严格的安全监控机制，在临床试验中，这类型暂停并不罕见。

在某些情况下，这类暂停在72小时内就能获得解决，试验重启。但是如果需要在人体组织、体液、不良反应志愿者病史进行其它类型的更详细的检查，则需要更多时间来重启试验。暂停持续多久很难预测。

关于俄罗斯疫苗，Hugo López-Gatell透露，目前仅知道俄罗斯政府已经开始分发该国自主研究的候选疫苗用于临床试验。（原标题：【疫情报】疫苗临床试验全球叫停/墨西哥或将推迟获得疫苗）

【来源：中新社华舆】

声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。