文章摘要:目的 探讨多房性胸腺囊肿(multilocular thymic cyst,MTC)合并胸腺瘤的临床病理学特征及发病机制。方法 回顾性分析6例MTC合并胸腺瘤的临床资料、病理学特征,并复习相关文献。结果 74例胸腺瘤中伴MTC者6例,发病率为8.1%。其中男性5例,女性1例,年龄39～66岁,平均57.5岁。病变组织呈囊实性结构,囊性区域为多房性囊腔,衬覆单层扁平或立方上皮或鳞状上皮,或无上皮衬覆,囊壁内可见多量急慢性炎细胞浸润;实性成分为胸腺瘤,组织学亚型为AB型2例,B2型3例,B3型1例。免疫表型:囊性区域上皮CK和EMA均阳性,p40弱阳性。结论 MTC相对少见,合并胸腺瘤则更为罕见,需充分取材,并对囊壁进行形态学观察,以免漏诊。MTC合并胸腺瘤患者的预后,有可能比单纯性胸腺瘤预后好。

文章关键词:胸腺肿瘤,多房性胸腺囊肿,临床病理特征,

论文作者:韩冬¹ 赵建华² 黄悦² 罗秀¹ 王劲松² 闫安³ 黄文斌² 

作者单位:1. 江苏省南京市高淳人民医院病理科 3. 江苏省南京市高淳人民医院医学影像科 

论文DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2021.08.022

论文分类号: R736.3;R583

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